You Are Here: Home » Warta Sehat » Umum » Terapi Gen! Solusi Terbaru Untuk Penderita Hemofilia

Terapi Gen! Solusi Terbaru Untuk Penderita Hemofilia

11--174145-LaboratoriumDua jenis yang paling umum dari hemofilia adalah hemofilia A dan hemofilia B , meskipun hemofilia A menyumbang sebagian besar kasus ini. Hemofilia A adalah kelainan perdarahan yang disebabkan oleh defisiensi faktor pembekuan VIII. Sebagian besar kasus terjadi pada pria. Gejala hemofilia seperti perdarahan spontan pada sendi, terutama lutut, pergelangan kaki dan siku. Tidak ada obat untuk hemofilia, namun dengan pengobatan, orang dengan kondisi ini biasanya dapat memiliki kualitas hidup yang lebih baik. Dalam beberapa dekade terakhir, rekayasa genetika untuk faktor pembekuan obat telah dikembangkan untuk masalah ini.

Orang dengan hemofilia A memiliki kesalahan dalam kode genetik mereka, yang berarti mereka tidak dapat menghasilkan protein yang disebut Factor VIII , yang membantu dalam proses pembekuan darah.

Para peneliti di Amerika Serikat dan Perancis mempelajari tiga anjing dengan gangguan mirip dengan penderita hemofilia A pada manusia. Mereka menggunakan virus untuk membawa gen normal untuk faktor VIII dalam trombosit , sel-sel darah yang terlibat memperbaiki pembuluh darah yang rusak. Lebih dari dua tahun setelah terapi gen, dua dari tiga anjing terbebas dari pendarahan internal yang serius.


Peneliti utama Dr David Wilcox dari Medical College of Wisconsin, Milwaukee, mengatakan penelitian ini pada akhirnya dapat meningkatkan kualitas hidup pasien yang terkena hemofilia A. Pasien Hemofilia biasanya menderita perdarahan internal yang beberapa kali dalam setahun dan harus mendapat suntikan reguler untuk pembekuan. Kita melihat terapi gen sebagai solusi jangka panjang yang potensial bagi orang-orang dengan gangguan perdarahan .

Juru Bicara Masyarakat Hemofilia menyatakan ” Hasil penelitian menunjukkan bahwa melakukan terapi penggantian gen pada sel-sel sumsum tulang pasien dapat menyebabkan produksi, penyimpanan dan pelepasan faktor VIII dari trombosit langsung di lokasi pembuluh darah yang terluka untuk mencegah perdarahan yang tidak terkendali selama beberapa tahun setelah pengobatan.

“Ini bisa sangat meningkatkan kualitas hidup bagi hampir satu dari 10.000 orang yang terkena gangguan ini , akhirnya membantu pasien untuk menyimpan banyak uang dalam biaya medis”.


1242944997402_101The Hemofilia Society di Inggris menyatakan mendukung penelitian terapi gen. Pada tahun 2011, enam pasien dengan hemofilia B menerima terapi gen yang memungkinkan empat dari mereka untuk sembuh tanpa pengobatan, meningkatkan harapan untuk masa depan mereka.


Seorang juru bicara mengatakan : “Kami melihat terapi gen sebagai solusi jangka panjang yang potensial bagi orang-orang dengan gangguan perdarahan , diberikan praktis dan penelitian sudah dilakukan , kita akan melihat ini pada cakrawala 10 tahun karena kemungkinan besar relevan dengan hemofilia B.

“Namun demikian, kami sadar bahwa tidak ada terapi yang dapat digunakan, sampai telah melewati setiap rintangan termasuk uji klinis, dan kami sangat sadar akan bahaya meningkatkan harapan palsu di antara mereka yang terkena dampak berbagai kondisi gangguan perdarahan”.

Sumber : bbc

(rsh/bt)

Baca juga :

Nutrisi yang Tepat Untuk Penderita Lupus

Membaca Baik Untuk Kita

Cara Mengatasi Hipertensi pada Kehamilan

About The Author

Situs Resmi Kesehatan, Gizi & Farmasi.

Number of Entries : 1904

Leave a Comment

© 2012 - www.mausehat.com

Scroll to top